Aumentan los celíacos y pasa a ser la enfermedad intestinal más frecuente

La celiaquía tiene cada vez un mayor peso en la sociedad y es una de las enfermedades crónicas intestinales más frecuentes de España. Así lo afirmó ayer el responsable de proyectos de investigación cinético-médica del Grupo Hero, Fernando Romero Braquehais, durante su intervención en el ciclo de Seguridad Alimentaria y Nutrición que se está desarrollando en la Real Academia de Medicina y Cirugía de Murcia.

Asociación de Neurogenética Española (NEUROGENES)



Varios científicos han aunado su experiencia para constituir la Asociación de Neurogenética Española (NEUROGENES), una sociedad científica que nace con el objetivo de promover la investigación sobre las patologías neurológicas hereditarias y fomentar una asistencia clínica de máxima calidad para los pacientes afectados.

No existen dos personas iguales, ni siquiera los gemelos idénticos

Al igual que ocurre con los copos de nieve, no hay dos personas iguales, ni siquiera aunque sean gemelos idénticos. Esta es la principal conclusión a la que ha llegado un grupo de investigadores de la Universidad Western Ontario en Canadá tras analizar un millón de marcadores de gemelos idénticos que derivan de un solo cigoto y que, en principio, coinciden en todos sus rasgos. La investigación, que buscaba descubrir la secuencia genética de la esquizofrenia, aparece publicada en la revista online PLoS ONE.

Una prueba genética detecta el rechazo de los órganos trasplantados

Una prueba genética no invasiva podría ayudar a los médicos a controlar la salud de los órganos trasplantados, según un estudio de la Universidad de Stanford en Estados Unidos que se publica en la edición digital de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences PNAS).

La genética pone cerco al cáncer

La investigación del cáncer no era el primer objetivo del proyecto genoma, pero ya se ha convertido en una de sus aplicaciones prioritarias. La razón no es tanto una decisión de política científica como el espectacular avance de las técnicas de lectura de ADN, y en particular su rápido abaratamiento, que han permitido obtener en los últimos años la secuencia de unos 2.000 cánceres de pacientes. Su comparación con el tejido normal del propio paciente ha revelado ya cientos de nuevos genes del cáncer, y está avistando una nueva generación de estrategias terapéuticas.