Archivo mensual: septiembre 2011

Genyca participa en el IX Congreso Nacional FACE (Federación de Asociaciones de Celíacos de España)

El laboratorio Genyca Innova se traslada, en esta ocasión, al IX CONGRESO NACIONAL FACE para brindar a los socios y familiares de FACE y ACECAN la oportunidad de conocer si poseen, o no, las variantes genéticas asociadas a Enfermedad Celiaca y necesarias para desarrollas dicha enfermedad, a un precio especial (este precio únicamente será válido el día 22 de octubre de 2011).

El método de detección está diseñado para analizar muestras de saliva (células de la mucosa oral), por lo que es una manera indolora, sencilla, rápida y no invasiva. Particularmente aceptado por los niños.

 Si están interesado en realizarse este estudio, debe inscribirse al congreso como CONGRESISTA u OYENTE y pinchar la opción ESTUDIO GENÉTICO en la forma on line, o bien, descargarse el boletín e indicarlo en el mismo, una vez apuntado, se le llamará para darle la hora de la cita.

 La prueba se abonará en el momento de tomar la muestra de saliva, en efectivo o con tarjeta. El resultado de la prueba podrá recogerse un mes después en la sede de ACECAN donde le se explicará el resultado si lo desean.

        FECHA: 22 de Octubre de 2011.

       HORARIO: de 12:00 h a 14:00h y de 16:00h a 19:00h previa petición de cita.

       LUGAR:  Instalaciones del Paraninfo dela Magdalena.

** Si tiene alguna duda o necesite aclaración, puede ponerse en contacto con Genyca en el teléfono: 91 634 61 06 o en el móvil 648 659 888.

Científicos descubren una mutación genética asociada a esclerosis y demencia

Un equipo internacional de científicos ha descubierto una mutación genética asociada a la esclerosis lateral amiotrófica  (ELA) y a una enfermedad relacionada denominada demencia frontotemporal (DFT) que, en palabras de expertos en la materia, es el origen del 33 % del total de  casos hereditarios de ambas enfermedades.

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En 10 años los chips genómicos al nacer serán habituales para predecir enfermedades

En el marco de la Jornada Cicerone, organizada por la Sociedad Española de
Cardiología (SEC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
(CNIC), los expertos han afirmado que en 10 años el uso de chips genómicos al
nacer será habitual para predecir patologías.

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La terapia génica basada en NIS podría abordar un amplio espectro tumoral

Una terapia génica que se basa en la expresión de NIS bajo control de la telomerasa permite el tratamiento con yodo radiactivo en un amplio  espectro de tumores. El trabajo, que se publica en el último número de The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, tiene vertiente  terapéutica, diagnóstica y de monitorización del tratamiento.

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Una mutación en p53 se asocia a carcinoma basocelular

Hoy se publica un estudio internacional con participación española en Nature Genetics sobre la identificación de una mutación en la región  terminal de p53, que se asocia con un riesgo incrementado de desarrollar carcinoma de células basales de la piel, cáncer de próstata, glioma y  adenomas colorrectales.

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