Un nuevo estudio genético relaciona el receptor de la melatonina con la diabetes

Las personas portadoras de raras mutaciones genéticas en el receptor de la melatonina tienen mucho más riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.

Los datos del trabajo deberían servir, según Philippe Froguel, de la Escuela de Salud Pública del Colegio Universitario de Londres, y uno de los principales investigadores, para que los profesionales ofrecieran un asesoramiento a personas sobre el riesgo de diabetes y establecer así tratamientos personalizados.

Descubierto el «gen de la nutrición» vegetal, una gran noticia para la producción global de alimentos

Un equipo de científicos británicos y franceses financiados con fondos europeos ha identificado el «gen de la nutrición» encargado de transferir nutrientes de las plantas a las semillas. Este descubrimiento, publicado en la revista Current Biology, podría ayudar a aumentar la producción global de alimentos e influir en la seguridad alimentaria.

Investigadores del CIBERER identifican un nuevo gen responsable de la enfermedad rara osteogénesis imperfecta

Un grupo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas ‘Alberto Sols’/CSIC-UAM y del Hospital Universitario La Paz de Madrid, ambos pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), han identificado que BMP1 es un nuevo gen mutado en osteogénesis imperfecta gracias a un estudio realizado en una familia egipcia con dos niños diagnosticados con una forma recesiva y grave de esta enfermedad.

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica, premiados por el Howard Hughes Medical Institute

Dos investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han sido galardonados con el premio ‘International Early Career Scientists’ (IECS), del Howard Hughes Medical Institute. La dotación económica del premio asciende a 650,000 dólares, distribuidos en cinco años a partir de febrero de 2012, y se concede a jóvenes investigadores con una destacada carrera científica.

Las desigualdades en salud pueden ir “impresas” en el ADN antes de nacer

Investigadores de la Universidad de Glasgow, en Escocia (Reino Unido), sugieren que las desigualdades en materia de salud van “impresas” en el ADN de muchas personas, tras haber observado que quienes viven en zonas desfavorecidas tienen más riesgo de verse afectados por alguna patología que el resto.