Archivo de la etiqueta: enfermedades neurológicas

El riesgo de ictus se hereda

Tener un hermano o hermana que ha sufrido un accidente cerebrovascular o ictus puede elevar en casi un 60 por ciento el riesgo de sufrir un ictus, según una investigación publicada en Circulation. Los hallazgos provienen del primer estudio a gran escala que ha examinado la influencia combinada de los antecedentes familiares, la edad, sexo y el riesgo de accidente cerebrovascular. El trabajo se centró en los ictus isquémicos, causados por la obstrucción de los vasos sanguíneos que corta el flujo de sangre a una parte del cerebro.

Los investigadores también han visto que si el ictus se había producido antes de los 55 años, el riesgo de sufrir un ictus antes de esa edad es casi del doble. Según Erik Ingelsson, autor principal del estudio y profesor de la epidemiología cardiovascular en el Instituto Karolinska, en Estocolmo, (Suecia), los profesionales de salud deberían prestar una mayor atención tanto a los antecedentes familiares de ictus en los hermanos como en los padres, además de concienciar a los pacientes de que existe una predisposición genética. «El género de cualquiera de los hermanos no influyó en el riesgo de accidente cerebrovascular».
REGISTRO NACIONAL
Los investigadores estudiaron los registros nacionales de salud desde 1987 hasta 2007. Por cada diagnóstico de ictus, los investigadores siguieron si había un hermano que hubiera sufrido un ictus durante el periodo de duración del estudio.
Sin embargo, este riesgo familiar puede no solamente estar relacionado con la genética. Según Ingelsson, un estilo de vida similar familiar o laboral -factores modificables- también podría estar asociado. En su opinión, «si tienes un hermano que ha sufrido un accidente cerebrovascular, especialmente si ha sido antes de los 55 años, hay que adoptar medidas más preventivas y prestar más atención a los hábitos de estilo de vida como dieta, ejercicio y control de la presión arterial».

Autor: S. Gutiérrez

Fuente: ABC Periódico Electrónico S.A.

Una interacción de múltiples variantes genéticas explica en parte el autismo

La revista Nature publica esta semana tres estudios que ayudan a  esclarecer el papel de la genética en el autismo. Los trabajos apuntan a un entramado genético muy complejo que influye en la enfermedad y que  de entrada ha servido para identificar a unos cuantos genes asociados y  para confirmar algún factor de riesgo bajo sospecha del trastorno.

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Fumar altera el impacto del gen que aumenta el riesgo de esquizofrenia

Los expertos creen que debería ser considerado como un importante cofactor para el riesgo de esquizofrenia en futuros estudios.

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La genética es la base de la prevención y de la terapia en trastornos del sueño

Las nuevas investigaciones en cuanto a riesgo de padecer alteraciones  del sueño, a prevención de estos trastornos y de distintas respuestas a  fármacos tienen una sólida base genética, según Allan Pack, profesor de  la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, que participa en la  XXI Reunión de la Sociedad Española Sueño que hoy comienza en Burgos.

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Se ha identificado la mutación concreta que causa la ataxia 36

La ataxia 36, también denominada como a taxia de la Costa de la Muerte, está causada por la alteración del gen NOP-56 del cromosoma 20. Esta mutación genética específica ha sido identificada por profesionales del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), pertenecientes al Servicio de Neurología y a la Fundación Pública de Medicina Genómica, que próximamente publicarán sus conclusiones en Brain. Además de identificar la causa de la dolencia, el hallazgo refuerza la hipótesis de que las mutaciones por expansión son responsables de un número importante de enfermedades neurodegenerativas.

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